Таргетная терапия в онкологии: прицельная борьба с болезнью

Ежегодно по всему миру диагностируют более 12 миллионов новых случаев рака. Однако, только для 20% пациентов достаточно хирургического лечения, остальным требуется традиционная химиотерапия или лучевое лечение. Исходной целью цитостатической терапии является воздействие на раковые клетки с помощью цитоксических препаратов, которые разрушают механизмы деления таких клеток. Но, у опухолей есть защитные механизмы, которые помогают им быстро мутировать и стать устойчивыми к химикатам. Кроме того, цитостатики разрушают здоровые клетки и ткани, вызывая нежелательные побочные эффекты. Все вышеперечисленное заставляет ученых постоянно искать новые, более эффективные методы лечения рака.

В конце XX века ученым стало известно, что раковые клетки имеют уникальные рецепторы и белки, которых нет у нормальных клеток. Эти белки помогают раковым клеткам делиться неконтролируемо, игнорируя регуляторные сигналы организма и не умирая. Узнав об этом, ученые начали разрабатывать средства, которые направлены на эти специфические онкогены и белки. К таким средствам относится таргетная терапия.

Механизм действия таргетной терапии при раке заключается в использовании лекарственных средств, которые направлены на точечное поражение злокачественных клеток, отличаясь от химиотерапии, которая наносит урон не только опухолевым, но и здоровым клеткам. Таргетная терапия основывается на блокаде рецепторов к эпидермальным факторам роста и факторам роста сосудов, которые стимулируют деление клеток на уровне кожи и кровеносных сосудов соответственно. В норме эти рецепторы активируются только при воздействии специальных веществ - лигандов. Однако при злокачественных опухолях, происходит их черезмерная активация, что ведет к неконтролируемому делению клеток.

Существуют два механизма действия таргетной терапии - первый связан с блокированием рецепторов факторов роста. Таргетные препараты конкурируют с лигандами на связывании с рецепторами факторов роста, что приводит к торможению процессов деления клеток и погибели злокачественных клеток при выключении сигналов к делению. Таким образом, стимулирование роста новых кровеносных сосудов замедляется, что ограничивает рост опухоли.

Второй механизм заключается в блокировании белков, которые регулируют процессы деления клеток. Таргетные препараты блокируют эти белки, что приводит к торможению процесса размножения злокачественных колоний.

Важно отметить, что таргетная терапия не направлена на полное излечение от рака, а скорее на замедление и ограничение роста опухолей. Это позволяет достичь хронической формы болезни, продлить жизнь пациента и повысить ее качество. Таким образом, таргетная терапия является одним из инновационных методов борьбы с онкологическими заболеваниями.

Существует несколько видов терапии при раке, одним из которых является таргетная терапия. Эта терапия основана на характеристиках раковых клеток, таких как мутации в генах, и направлена на блокирование процессов, связанных с развитием рака. Препараты для таргетной терапии делятся на две группы: моноклональные антитела и низкомолекулярные ингибиторы, также называемые "малыми молекулами".

Моноклональные антитела - это крупные белковые молекулы натурального происхождения, которые воздействуют на поверхность клеток, блокируя рецепторы к факторам роста. Процесс создания этих препаратов дорогостоящий и сложный. Обычно специалистам необходимо ввести раковые клетки животному (как правило, мышам), чтобы их организм запустил иммунную систему. Затем из крови выделяются B-лимфоциты, которые способны вырабатывать антитела к рецепторам злокачественных клеток. Из этих клеток создают культуру, которая начинает вырабатывать мышиные антитела, их затем подвергают генно-инженерным манипуляциям, чтобы нейтрализовать реакции межвидовой несовместимости. Также существуют и полностью человеческие моноклональные антитела. Примеры активных веществ на основе моноклональных антител: цетуксимаб, панитумумаб, трастузумаб, бевацизумаб, рамуцирумаб.

Вторая группа препаратов - низкомолекулярные ингибиторы, также называемые "малыми молекулами". Они являются полностью химически синтезированными веществами, которые могут проникать внутрь клеток и блокировать внутриклеточную часть рецепторов факторов роста или нарушать синтез этих белков. Некоторые примеры таких препаратов: эрлотиниб, гефитиниб, лапатиниб, сорафениб, сунитиниб, осимертиниб, афатиниб, вемурафениб, дабрафениб и др.

Важно знать, что каждый вид таргетной терапии должен быть подобран исходя из конкретной мутации гена у пациента. Для проведения такой терапии необходимо провести генетическое профилирование опухоли, которое позволит выявить мутацию и выбрать наиболее подходящий лекарственный препарат. На 2020 год в России зарегистрировано более 30 видов препаратов для "прицельного" лечения рака на основе таргетной терапии.

О проведении таргетной терапии и ее побочных эффектах

После обследования пациента возможно становится ясно, что радикальное удаление опухоли невозможно, и тогда возникает вопрос об лекарственной терапии. Так, например, при метастатическом раке обычно используют или таргетную терапию или химиотерапию.

Для того, чтобы лекарственная терапия стала возможной, должна быть определена мишень. Обследование должно включать молекулярно-генетический или иммуногистохимический анализ для конкретных видов опухолей, таких как рак молочной железы, легких, или прямой кишки. Такие исследования должны выявить наиболее частые мутации, которые могут послужить мишенью для таргетных препаратов. Если мутации обнаружены, то рекомендуется таргетная терапия. В ином случае используются традиционные химиопрепараты общего действия. Некоторым пациентам требуется сочетание обеих форм лекарственной терапии.

Лечение обычно не требует специальной подготовки. Способ проведения таргетной терапии зависит прежде всего от вида препарата. Моноклональные антитела вводятся внутривенно капельно раз в две–три недели. Но «малые молекулы» принимают внутрь в виде таблеток ежедневно. Лечение продолжается до тех пор, пока оно эффективно и опухоль не перестанет расти. Однако, таргетная терапия может быть закончена в следствии неустранимых нежелательных явлений или развития резистентности к лекарствам. Прогрессирование заболевания не всегда является причиной отмены таргетной терапии. В отдельных случаях, так называемом олиго-метастатическом прогрессировании ракового процесса, меры локального контроля роста опухоли могут обеспечиться стереотаксической радиохирургией. Выработка тактики лечения в таких случаях решается на специальном мультидисциплинарном консилиуме — tumor board. Этот подход позволяет обеспечить максимальную продолжительность проводимого малотоксичного и целенаправленного лечения.

Хотя таргетные препараты работают более эффективно, чем химиотерапия, они также могут повлиять на функции здоровых клеток. Именно поэтому таргетная терапия проводится под строгим контролем врача-онколога.

Таргетная терапия может спровоцировать различные побочные реакции. Сердечно-сосудистая система может отреагировать повышением артериального давления, аритмиями, тромбозами, инфарктом миокарда, кардиомиопатией, миокардитами или перикардитами, а также сердечной недостаточностью.

Дыхательная система может отреагировать инфильтратами в легких, интерстициальным пневмонитом и облитерирующим бронхиолитом.

Мочевыделительная система может отреагировать протеинурией, нефротическим синдромом и почечной недостаточностью.

Желудочно-кишечный тракт может отреагировать диареей или перфорацией.

Кожа может отреагировать сыпью.

Не смотря на возможные побочные эффекты, таргетная терапия, при правильном ее применении, может показывать лучшие результаты, чем химиопрепараты. Например, при диссеминированной меланоме комбинация таргетных лекарственных средств может увеличить медиану продолжительности жизни без признаков прогрессирования заболевания, а также увеличить шанс выживания в пять лет на почти 30%. При метастатическом раке молочной железы добавление таргетных препаратов к химиотерапии и гормональной терапии может уменьшить вероятность прогрессирования болезни на 41–45%. При метастатическом немелкоклеточном раке легких традиционная химиотерапия позволяла достигнуть медианы времени до прогрессирования в четыре–шесть месяцев и общей продолжительности жизни в восемь–десять месяцев. Таргетная терапия позволила увеличить эти сроки в два–четыре раза и обеспечить удовлетворительное качество жизни.

Стареющее население способствует статистическому росту злокачественных новообразований в популяции. Принцип таргетной терапии — по возможности блокировать влияние мутировавших генов. Это позволяет замедлить прогрессирование болезни и продлить жизнь пациента со злокачественным новообразованием.

Фото: freepik.com