В Госдуме оценили готовность к внедрению маркировки лекарств

В Госдуме оценили готовность к внедрению маркировки лекарств.

Председатель комитета Архангельского областного Собрания депутатов по социальной политике, здравоохранению и спорту Сергей Эммануилов принял участие в парламентских слушаниях «О внедрении федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения». Слушания состоялись в Государственной Думе РФ по инициативе Комитета по охране здоровья.

В мероприятии приняли участие представители федеральных органов государственной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, производителей лекарственных средств, аптечных и медицинских организаций, профессиональных ассоциаций, общественных организаций. Общее число участников превысило 230 человек, среди которых 60 – представители регионов, сообщает сайт Государственной Думы РФ.

Данная тема имеет огромное социальное значение.

– Маркировка решает сразу много важнейших проблем, которые существуют в нашей стране – проблему контрафакта, подделок. А мы понимаем, что такое, когда человек вместо нормальных лекарств получает подделки – иногда это может стоить жизни. Она решает проблему мошенничества в сфере лекарственного обеспечения за счет средств бюджета, проблему так называемого вторичного появления лекарств на рынке, – подчеркнул руководитель межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств Андрей Исаев Исаев.

В декабре 2017 года принят закон о внедрении государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. В 2017 году официально стартовал и эксперимент по маркировке лекарств, и был промаркирован первый препарат.К настоящему моменту выпущено уже более 40 миллионов упаковок с цифровым кодом.

По словам руководителя Росздравнадзора Михаила Мурашко,   внедрение маркировки лекарств за время проведения эксперимента позволило снизить объем недоброкачественной продукции на рынке в 2,5 раза. В настоящее время работа по переходу на  новую систему выполнена на 60-65 процентов, 20 процентов российских фармацевтических компаний будут оснащены необходимым оборудованием до конца года.

Председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов отметил, «что система мониторинга движения лекарственных препаратов еще вызывает некоторые вопросы, но необходимо найти решение, чтобы избавить рынок от контрафактных и фальсифицированных лекарств».

По мнению производителей лекарств, представителей аптечных и медицинских организаций, общественников не все субъекты обращения лекарственных средств смогут быть готовы к внедрению обязательной маркировке лекарственных препаратов в установленный законом срок, что может привести к срывам в лекарственном обеспечении граждан. Большинство участников парламентских слушаний поддержали предложение о поэтапном внедрении маркировки лекарственных препаратов.

После завершения дискуссии было принято решение взять за основу проект рекомендаций и Комитету Государственной Думы по охране здоровья доработать его с учетом поступивших замечаний и предложений.

– Тема очень важная, ведь она касается не только производителей лекарств, но и всех россиян. Необходимо тщательно проанализировать механизм внедрения маркировки лекарств, возможные риски, чтобы не допустить сбоя в поставке лекарств с января 2020 года, когда закон вступит в силу, – прокомментировал Сергей Эммануилов.

  Фото с сайта pixabay.