В Архангельской области началось лечение миодистрофии у мальчика с помощью генной терапии

В Архангельской области мальчик Виталий, страдающий миодистрофией Дюшенна, начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис». Стоимость этого препарата составляет 3 миллиона долларов, однако благодаря фонду «Круг добра» необходимая терапия предоставляется бесплатно.

– В минимальный срок с момента подачи заявки в федеральном центре ребенку уже введен препарат, – сообщил министр здравоохранения Архангельской области Александр Герштанский. – Ребенок перенес терапию хорошо, сейчас он наблюдается у специалистов по месту жительства. Реабилитация позволит ребенку двигаться только вперед.

Препарат генной терапии «Элевидис» был включен в перечень фонда «Круг добра» в июне 2024 года. Его необходимо ввести пациенту однократно.

Экспертный совет «Круга добра» одобрил уже 63 заявки регионов на предоставление препарата. За счет фонда уже 50 детей из разных регионов России получили дорогостоящий препарат, чтобы остановить развитие миодистрофии Дюшенна. «Элевидис» поставляет в организм укороченную, но полноценную копию гена дистрофина, благодаря которому мышцы пациента растут и укрепляются.

Прием заявок на терапию с помощью «Элевидис» продолжается.

Министерство здравоохранения Архангельской области продолжает активно поддерживать инициативы по лечению детей с миодистрофией Дюшенна и другим заболеваниям, требующим высокотехнологичного медицинского вмешательства.