Юной северодвинке Вике Снегиревой сделали спасительный укол
Родители Вики Снегиревой сообщили, что их дочке Вике ввели препарат «Золгенсма».
Родители Вики Снегиревой сообщили, что их дочке Вике ввели препарат «Золгенсма». Долгая история сбора средств, бюрократических преград и помощи сотен неравнодушных людей завершилась на мажорной ноте.
14 марта Вика Снегирева вместе с мамой вылетели рейсом саниитарной авиации в московскую клинику, где накануне девочке сделали укол препаратом «Золгенсма». «Нас переполняют эмоции! Слёзы, но наконец-то они от счастья! Низкий поклон всем, кто поддерживал нас на этом пути! Мы чувствовали вашу помощь и поддержку, чувствуем сейчас и будем рады чувствовать их и дальше! Только с вашей помощью этому суждено было сбыться!», - сказали родители Вики.
За историей юной северодвинки Вики Снегиревой следили многие жители Архангельской области, люди помогали в сборе средств, проводили благотворительные концерты и автопробеги.
Напомним, Вика Снегирева больна спинальной-мышечной атрофией первого типа. Вылечить девочку могло только введение самого дорогого препарата в мире – «Золгенсма». Закупить лекарство за счет благотворительного фонда «Круг добра» сразу не получилось из-за действующих на тот момент рекомендаций неврологов. Тогда сбор средств был начат с помощью благотворительного фонда «Звезда на ладошке» и тысяч неравнодушных людей. Когда 121 млн рублей удалось собрать, выяснилось , что ввозить препарат на территорию России может только фонд «Круг добра». С помощью правительства Архангельской области была подана повторная заявка, после чего попечительский совет одобрил предоставление лекарства на бюджетный счет.
За историей юной северодвинки Вики Снегиревой следили многие жители Архангельской области, люди помогали в сборе средств, проводили благотворительные концерты и автопробеги.
Напомним, Вика Снегирева больна спинальной-мышечной атрофией первого типа. Вылечить девочку могло только введение самого дорогого препарата в мире – «Золгенсма». Закупить лекарство за счет благотворительного фонда «Круг добра» сразу не получилось из-за действующих на тот момент рекомендаций неврологов. Тогда сбор средств был начат с помощью благотворительного фонда «Звезда на ладошке» и тысяч неравнодушных людей. Когда 121 млн рублей удалось собрать, выяснилось , что ввозить препарат на территорию России может только фонд «Круг добра». С помощью правительства Архангельской области была подана повторная заявка, после чего попечительский совет одобрил предоставление лекарства на бюджетный счет.
Последние новости
Роспотребнадзор напомнил жителям Архангельской области о важности прививок от клещевого энцефалита
Специалисты заявляют: единственная специфическая профилактика заболевания — вакцинация.
Депутат Федорков: в формате межрегионального диалога решаем экономические и социальные вопросы
На площадке Псковского облсобрания депутатов прошло заседание постоянного комитета ПАСЗР по экономической политике и бюджетным вопросам.
В прокуратуре Архангельской области и Ненецкого автономного округа состоялось заседание межведомственной рабочей группы по защите прав предпринимателей
В прокуратуре Архангельской области и Ненецкого автономного округа под председательством заместителя прокурора Архангельской области и Ненецкого автономного округа Тамары Захаровой c участием представителей органов испол
Уплата государственной пошлины
Уважаемые участники судебных процессов! Обращаем внимание, что в соответствии с абзацем 3 пункта 1 статьи 58 Налогового кодекса Российской Федерации уплата государственной пошлины,
Здесь вы можете узнать о лучших предложениях и выгодных условиях, чтобы купить квартиру в Новомосковске